ISO 22000食品安全管理系統 – 組織及食品鏈要求
概述:
食品安全是於消費時(消費者所攝取)與食品中存在的食源性危害 (food-borne hazards) 有關。
食品安全危害的引入可能發生於食品供應鏈的任何階段,適切管制整個食品供應鏈是必要的。
ISO 22000食品安全管理系統 – 組織及食品鏈要求
概述:
食品安全是於消費時(消費者所攝取)與食品中存在的食源性危害 (food-borne hazards) 有關。
食品安全危害的引入可能發生於食品供應鏈的任何階段,適切管制整個食品供應鏈是必要的。
還記得在2016年5月,科技部開了一場關於溫室氣體盤查及抵換的說明會,參與的廠商都是致力於綠色改善的廠商。最近我的社區辦理社區營造說明會,而參加的人員都是協會的成員。
我想表達的是,每個活動,都有活動本身想要宣導的事項,每個議題,都有想要分享的理念。但,團體跟個人一樣,似乎不會主動的踏出,去接受陌生的領域。
「要跟我們合作,你就必須要通過ISO 9001的認證。」
「合作廠商要求我出示ISO 14001的證書。」
瞭解能讓您的組織管理系統更有效率並能帶來更大利益的主題,永遠都不嫌晚。ISO 9001轉版將會藉由良好管理規範來更新相關要求。
目前 ISO 9001:2008 的用戶、新用戶、基於 ISO 9001:2015行業方案的用戶。
ISO9001對組織的潛在影響取決於組織及其品質管理系統。相關因素(例如:現有品質管理系統的成熟度和複雜性、其他管理系統如:ISO 14001或OHSAS 18001的存在,以及組織的現行風險評估和管理)會在很大程度上影響您的組織(為滿足ISO 9001:2015中未來要求)需要經歷的變化程度。
對於小公司而言,所有新變化要求亦適用。 ISO 9001:2015的環境性質指的是:方法與正式程度應與組織的環境背景相契合。簡單地說就是:在滿足客戶和產品/服務法規要求方面,組織無需就此採取更多措施,但是,應通過 ISO 9001管理系統方法來實現該目標。這種管理系統方法在小公司中會有較大的變化,不過預期的輸出結果則是相同的:滿足客戶和符合法規要求。
作為ISO驗證重要的一環,Edisom為大家報導一個重要的節日──世界認證日(6/9)。
世界/國際認證到底對世界有什麼貢獻,在世界認證日的前夕,讓我帶您了解世界認證日吧。
標準、符合性評鑑與認證均是以市場為主的工具,由政府政策制定官員用來改善規範、促進環保、公共安全、防止詐騙、維持市場公平效率、並獲得民眾信賴。
公共部門從認證與其他符合性評鑑工具受惠的四大途徑如下:
By Edison
六月,對畢業生而言,是分離的季節,是展翅高飛的時候。對我而言,是充滿了改變的氛圍,是蛻變的開始,每每到了這個鳳凰花開的時節,讓心中總有一些感觸;許許多多即將邁進職場的新鮮人,在人生的十字路口,尋找自己的方向。人生的下一步到底要是什麼?要宿命且被動的接受一個個的工作面試機會?還是往自己規劃的成功之路邁進?
什麼才是成功的人生?我想,這是你我的大哉問:剛畢業即進入上市櫃公司,平步青雲、步入婚姻,與另一半共築美滿家庭,或是進入了一個有前景的小公司,因為組織規模不大,未來的升遷機率高,薪資隨之水漲船高?這些也許是成功的代表,但到底如何定義並邁向成功呢?
暢銷書“當和尚遇到鑽石”作者Geshe Michael Roach分享他曾經營鑽石公司的經驗,把「成功是必然」作為公司經營的秘訣,然後公司就成功了。這可不是在說笑,細究他成功的原因,除了信念,更一心的"幫助他人成功",在幫助他人的同時也,在內心種下成功的種子,因而確保了未來的成功。這似乎還是有點難以理解,其實心裏一旦有成功的信念,就如同你開啟了一把善的鑰匙,也就是說,想成功,就要先有想成功的強烈念頭,並且不斷幫助他人成功時,也等同在自己心理埋下成功的信念種子。書中也提出上述論調相印且耐人尋味的例子:
由於化妝品使用攸關消費者健康,各國已陸續加強進口商品資格要求。根據2008年第二屆國際化妝品法規合作會議(ICCR),歐盟已強制要求境內化妝品規範採用 ISO 22716。日本化妝品工業聯合會(JCIA)已通告政府採用 ISO 22716 標準。美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration,簡稱 FDA)也不排除使用 ISO 22716 標準,作為化妝品管理的絕佳依循。此外,導入ISO 22716 國際化妝品優良製造規範指引的好處還包括:透過標準化管理降低公司成本、藉由執行認證全面提升公司產品品質及形象、國際接軌有利外銷拓展、確認顧客對化妝品的信心、加強公司中對於品質管理及客訴管理及變更管理的認知、通過驗證免除未來重複查廠的需要。
東協各國家已強制規定,進口化粧品須提出工業局自願性化粧品 GMP 優良製造規範。以下是工業局自願性化粧品 GMP 優良製造規範申請注意事項:
1. 化粧品GMP應向工業局提出申請。
2. 補正事項30日內補正。
3. 工業局在21日內完成化粧品GMP文件書面審查。