ISO 9001品保系統驗證
ISO是國際標準組織（International Organization for Standardization）的簡稱，於1947年2月23日 正式成立，其總部設在瑞士日內瓦，成立之主因是歐洲共同市場為了確保流通全歐洲之產品品質令人滿意，而制訂世界通用的國際標準，以促進標準國際化，減少技術性貿易障礙。
歐洲單一市場現已擴張為全世界最大的自由貿易區，其整體利益推及東歐諸國，如波蘭、匈牙利、捷克等國，而美國又是歐洲共同體之最大貿易伙伴，於是世界各國之商人沒有不正視這塊歐洲大陸的貿易大餅，職是之故，具公信力之ISO 9000之認證正暢行於世。
ISO 9000品保認證系統藉由第三者的認證，提供買方在資訊不對稱下能對賣方的產品或服務品質深具信心，故賣方的挑戰點便是建立品保系統之標準，及一致性的稽核程序之要求，以確保產品品質保證管理進而塑造企業形象。ISO 9001：2000強調QMS品質管理系統的有效性，除將產品或服務的品質保證視為組織存在的基本條件外，更以提高顧客滿意度及持續性改善為其焦注關鍵。
目前分類：ISO 認證申請 (31)
- Sep 07 Mon 2009 09:01
ISO22000申請驗證需知
- Sep 07 Mon 2009 08:37
提供各家驗證公司證書查詢功能
公司／組織在申請ISO後，可以上各家驗證機構查詢，目前整理幾家驗證機構的查詢功能，會陸續補上，也歡迎驗證機構告知，我會將訊息補上。
查詢步驟: 找到公司證書上的證書註冊號碼-> 確認是哪一間驗證機構(若不知道可以聯繫我幫您確認!)->
點選以下網站就可以找的到了。
- Jul 31 Fri 2009 15:16
ISO9001-文件製作要領
企業建立ISO 9000 品保制度首先要從現行作業流程中去深切了解管理須做何改善？就所知道該做的改善，進一步也要了解如何來化諸為行動規範進而實現改善目標!這是一套將好的理念轉變為公司之管理制度的過程，我們可以稱之為「系統文件化」，部份企業欲避免ISO 9000系統文件化的缺失主要是先將現行的管理流程予以書面化，然後以此書面化流程來做判斷，看它是否符合ISO 9000之管理制度，再來做增加與修正。
在推動完成ISO 9000系統文件化之後，再來是要做系統之稽核。透過稽核的方式不斷的來檢討；透過稽核後的矯正措施，有效的去增修訂品質文件；這樣的定期稽核可以定期讓制度文件得到檢討修訂。在系統文件化過程中最重要的考量是如何將目前的作業加以文件化。要能夠確實將流程形之於文，找出那些不符合ISO 9000的部分，進一步去確定違反部分的管理原則，然後再去增修訂現有的文件架構，如此才能建立一套嚴謹的制度管理概念。
- May 30 Sat 2009 11:28
申請OHSAS驗證前必備的幾張專業證照
- May 22 Fri 2009 20:20
請問ISO 9001條文中哪些條文是可以被排除的？
條文內已說明當決定排除項目時，僅以條款第七章內之要求為限，且不影響組織提供顧客與適用法規要求產品之能力或責任，否則不接受本標準符合之宣告。
也就是說必須有合理解釋，不可為了流程簡化而任意排除。
常被排除之條文有7.3 / 7.5.2 / 7.5.4 / 7.6
7.3 公司有無設計開發需要
7.5.2 生產方面有無特殊製程
也就是說必須有合理解釋，不可為了流程簡化而任意排除。
常被排除之條文有7.3 / 7.5.2 / 7.5.4 / 7.6
7.3 公司有無設計開發需要
7.5.2 生產方面有無特殊製程
- May 22 Fri 2009 20:15
談ISO的認證與驗證
- May 12 Tue 2009 21:44
ISO輔輔規劃流程圖
- Apr 02 Mon 2007 16:32
ISO總共有多少種標準?
- Apr 02 Mon 2007 16:28
請問iso認證的事前準備工作有哪些??為什麼iso認證好多種
問：
我是咖啡機研發廠商的公司，本公司的咖啡機全部都是自己開發的，是本土研發廠商，未來想獲得iso認證，但發現iso認證好像分成好多類，而且從來沒接觸過這方面的資訊，也不知道該準備哪些資料，該如何做，又為什麼必需花錢找別的公司等等，我好想知道仔細一點，不僅僅是幫公司，也想讓自己了解這方面的資訊，有誰能幫幫我呢^^?
